lenvatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体（1、2、3）；成纤维细胞生长因子受体（1、2、3、4）；血小板衍生的生长因子受体α；RET；KIT信号通路。

　　在SELECT Ⅲ期研究中，lenvatinib组的中位无进展生存期显著优于安慰剂组（18.3个月VS 3.6个月），疾病进展或死亡的风险比（HR）为0.21（99%CI，0.14~0.31；P <0.001）。lenvatinib组的治疗有效率（RR）也显著优于安慰剂组（64.8% VS 1.5%；P<0.001）。然而，lenvatinib的毒性相当大，虽然大部分毒性可通过调整剂量和医疗干预进行管理。

　　lenvatinib的后续试验包括lenvatinib治疗其他类型甲状腺癌的研究，包括一项lenvatinib联合其他新疗法治疗放射性碘难治性患者的研究。