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[ESMO 2016]激素受体阳性HER-2阴性晚期乳腺癌治疗的“Game Changer”
 编辑:肿瘤瞭望 时间:2016/10/18 15:13:08 关键字:HER-2 “Game Changer 

  丹麦哥本哈根当地时间2016年10月8日下午4点,试验的主要研究者,美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Gabriel Hortobagyi报告了该研究的中期分析结果,相关文章全文于同期在《新英格兰医学杂志》上全文发表(10月8日)。

 

MONALEESA-2试验背景

 

  内分泌治疗是HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌患者标准治疗,芳香化酶抑制剂往往是首选治疗选择。然而,大多数患者最终都会发生对现有治疗药物的耐药。HR阳性乳腺癌多见CDK4/6过表达,而且CDK4/6过表达也是内分泌治疗耐药的关键调控因素之一,抑制CDK4/6是HR阳性乳腺癌首选治疗的一种有效策略,也是延缓或逆转内分泌治疗耐药的可能对策。Ribociclib是一种CDK4/6选择性口服抑制剂,既往实验和临床研究提示Ribociclib联合来曲唑对HR阳性乳腺癌有抗肿瘤活性。

 

  事实上,2016年8月3日,诺华公司研发的Ribociclib,联合来曲唑用于治疗HR阳性HER-2阴性晚期或转移乳腺癌方案已经获得了美国FDA的“突破性疗法认定(Breakthrough Therapy designation)”。这一认定正是基于MONALEESA-2试验的预设中期分析结果,而且因Ribociclib疗效显著,出于伦理考虑,MONALEESA-2试验提前终止。

 

MONALEESA-2试验主要结果

 

  MONALEESA-2(NCT01958021)试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究,评估Ribociclib联合来曲唑作为绝经后HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌患者一线治疗的有效性和安全性。

 

  研究纳入668例HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌且未接受针对晚期疾病系统性治疗的患者,1:1随机分入Ribociclib(600 mg/d,连用3周,停1周)加来曲唑(2.5 mg/d)组或安慰剂加来曲唑组。研究主要终点为研究者评估的PFS,次要终点包括总生存率(OS),总应答率和安全性。2016年1月29日,在243例患者发生疾病进展或死亡后,进行了预定的中期数据分析。

 

  结果显示,中位随访15.3月时,Ribociclib组PFS时间显著长于安慰剂组(HR:0.56,95%CI:0.43~0.72,P=3.29×10-6)(图1)。

 

图1.Ribociclib组和安慰剂组PFS比较

 

  随访18个月后,Ribociclib组PFS率为63.0%(95%CI:54.6%~70.3%),安慰剂组为42.2%(95%CI:34.8%~49.5%)。Ribociclib组总应答率为40.7%,安慰剂组为27.5%(P<0.001)。在基线时疾病可测量的患者两组总应答率分别为52.7%(Ribociclib组)和37.1%(安慰剂组)(P<0.001)。OS结果尚未得出。

 

图2. Ribociclib组和安慰剂组的临床获益比较

 

  安全性分析显示,两组常见(10%以上)3或4级不良反应为中性粒细胞降低(Ribociclib组59.3% vs.安慰剂组0.9%),白细胞减少(Ribociclib组21.0% vs.安慰剂组0.6%)。因不良反应停止治疗在Ribociclib组为7.5%,安慰剂组为2.1%。

 

  这项中期分析结果表明,Ribociclib联合来曲唑作为一线治疗用于HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌,与安慰剂联合来曲唑比较,可显著延长PFS时间,同时骨髓抑制的不良反应发生率也更高。

 

评论

 

  主要研究者Hortobagyi教授认为,之所以称Ribociclib和之前的其他CDK4/6抑制剂有改变模式的作用,是因为之前从未在转移性乳腺癌范畴观察到如此显著的获益改善,不过未来需要鉴别哪些患者最能从这些治疗获益。

 

  他还说道:“我想未来在一些无症状的HR阳性转移性乳腺癌,特别是有合并疾病的患者中,单独使用内分泌治疗还是有应用空间的,但那没有循证依据。如果我们要获得最大的治疗获益,最好是选择联合CDK4/6抑制剂作为一线方案。这个研究是能改变实践的研究,而且Ribociclib已经获得批准上市,它将会成为主要选择之一。”

 

  在报告之后的特邀评论环节,英国皇家马斯登医院Stephen R. D. Johnston教授也认可了CDK4/6抑制剂联合治疗将改变晚期HR阳性HER-2阴性乳腺癌临床实践的这一观点。随后他还提出了一些未来需要进一步完善的问题,如单独内分泌治疗是否还可保留,适用于哪些患者?哪些标志物能帮助指导应用?CDK4/6抑制剂是否可广泛应用于HR阳性转移性乳腺癌?如果CDK4/6抑制剂耐药,后续方案如何选择?相信随着对这些问题的深入研究和解读,HR阳性晚期乳腺癌的全身治疗管理将会更上层楼,患者也将得到更大的获益。

 

参考资料:

1.http://www.healio.com/hematology-oncology/breast-cancer/news/online/%7Bfdfcea8c-26cb-474e-b687-6357908b8218%7D/Ribociclib-plus-letrozole-extends-pfs-in-hormone-receptorpositive-her-2negative-advanced-breast-cancer 

2.http://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/esmo/60690

3.http://www.medscape.com/viewarticle/870019

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